HABER/DENİZ DOĞAN
Yüksek maliyet nedeniyle pek çok kentte SMA’lı çocuklar için bağış kampanyaları düzenleniyor.
Son zamanlarda sosyal medyada yardım çağrısı yapmak için çok kez denk geldiğimiz, belki açıp baktığımız, üzüldüğümüz, belki de destek olmak için takip ettiğimiz ya da bağışta bulunduğumuz bir konuya değinmek istiyoruz SMA Tip 1 hastalığı.
Spinal Musküler Atrofi… Halk arasında SMA diye bilinen hastalığa dair en çok yaygınlaşan bilgi ise tedavisinin geciktirilmesi durumunda ölümle sonuçlanması ve uygulanan gen tedavisinin yüksek maliyeti. Yüksek maliyet nedeniyle pek çok kentte SMA’lı çocuklar için bağış kampanyaları düzenleniyor. SMA hastası bir çok çocuk yardımseverlerden gelecek umut ışığını bekliyor. Miran Ali Vermez’de umut bekleyen çocuklar arasında. Onun yaşama sevinci duyarlı vatandaşların elinde. Valilik onaylı kampanyayla aile elinden geleni yapsa da tedavi ve ilaç masraflarını karşılayamıyor.
Zamanla yarışan bebek ve çocukların bizim de desteğimize ihtiyacı var. Belki bir mum da biz yakarız, umut oluruz diye SMA hastası çocukların güncel listesine paylaştığım linkten ulaşabilirsiniz.
