Tıp Fakültesi’nde TÜBİTAK 1001 Projesi Sunumu
Bursa Uludağ Üniversitesi (BUÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanı ve Sağlık
Bilimleri Enstitüsü Translasyonel Tıp Anabilim Dalı Kurucu Başkanı Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel,
yürütücülüğünü yaptığı “Retinitis Pigmentoza ile İlişkilendirilen Bir Protein Fosfatazın
Siliyogenezdeki Rolünün Araştırılması” başlıklı TÜBİTAK 1001 projesi hakkında üniversite yönetimi,
öğretim üyeleri ve öğrencilere sunum yaptı.
BUÜ Rektörü Prof. Dr. Ferudun Yılmaz; Tıp Fakültesi Öğretim Üyeleri Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel
ve Doç. Dr. Şebnem Özemri Sağ, Boğaziçi Üniversitesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Arzu Çelik Fuss ve
İstanbul Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi Öğretim Üyesi Dr. Öğr. Üyesi Gülden Budak’tan oluşan proje
ekibini ağırladı. Ziyarette Rektör Yardımcısı Prof. Dr. İrfan Kırıştıoğlu, Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr.
Necmiye Funda Coşkun, Dekan Yardımcıları Prof. Dr. Züleyha Alper ve Prof. Dr. Erdal Eren de hazır
bulundu.
REKTÖR YILMAZ’DAN TEBRİK
Akademisyenlerin ürettiği proje sayısında gözle görünür bir artış bulunduğuna işaret eden Rektör
Prof. Dr. Ferudun Yılmaz, BUÜ’nün kuruluşunun 50. yılını kutladıklarını ve bu yıl içerisinde çok daha
fazla proje beklediklerini aktardı. Türkiye’deki 23 araştırma üniversitesi arasında yer aldıklarını
vurgulayan Prof. Dr. Ferudun Yılmaz; “Araştırma projelerine büyük bir önem veriyoruz. Bu
projelerden elde ettiğimiz bilimsel kazanımlar sayesinde araştırma üniversiteleri sıralamasında daha
üst sıralara çıkmayı hedefliyoruz. Yürüttükleri TÜBİTAK 1001 projesinden dolayı başta Prof. Dr.
Şehime Gülsün Temel ve ekibi olmak üzere tüm akademisyenlerimizi tebrik ediyor, başarılarının
devamını diliyorum” şeklinde konuştu.
PROJE İLE GÖRME KAYBINA YÖNELİK KİŞİLSEL TEDAVİ HEDEFLENİYOR
Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel ve Dr. Öğr. Üyesi Güden Budak yürütülen çalışmaya yönelik kapsamlı
bir sunum gerçekleştirdi. Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel; “Proje ile dünya çapında yaklaşık 1:5000
prevalansı ile en yaygın kalıtsal retinal distrofi olarak bilinen ve görme kaybı ile sonuçlanan Retinitis
pigmentosa (RP) hastalığının genetik etiyolojisinde ilişkilendirilen aday bir genin, hücrenin anteni
olarak görev yapan primer silyum organelindeki bilinmeyen fonksiyonunu tanımlamayı amaçlıyoruz.
Ekibimiz, bu veriler ışığında RP’den etkilenen bireylere yönelik kişiselleştirilmiş tedavi seçenekleri
geliştirmeyi hedefliyor. Elde edilen bulgular, göz hastalıkları bölümü ile iş birliği içinde klinik tanı ve
tedaviye entegrasyon sağlamak amacıyla kullanılacak. Ayrıca, proje başarı ile tamamlandığı takdirde
ikinci aşamada planlanan in vivo modeller ile genetik varyantların etkisi detaylı bir şekilde
incelenecek. Bu araştırmalar, klinik uygulamalara dönüşme potansiyeli taşıyan yenilikçi tedavi
yaklaşımlarının geliştirilmesine zemin hazırlayacak” dedi.
Temel sözlerini şöyle tamamladı: “Proje ekibi, elde edilen veriler ışığında RP hastalarına tedaviye
yönelik ilaç geliştirme sürecini de başlatmayı hedeflemektedir. Bu hedef doğrultusunda, projeden
elde edilen bulguların bir ilaca evrilmesi için gereken adımların atılması planlanmaktadır.”
